用兩種不同的熒光染料對直徑6um的聚苯乙烯微球進行染色,每種熒光有10種濃度,從而獲得多達100種不同熒光編碼的微球系列。
把針對不同待測物質的抗體以共價交聯的方式結合到特定編碼微球上,達到每種熒光微球對應一個檢測靶標。
把不同檢測靶點的熒光編碼微球進行混合,每顆微球會作為一個獨立的反應載體,然后分階段加入待測物、生物素標記的抗體、熒光素標記的藻紅蛋白進行反應形成“三明治”夾心復合物。
基于流式原理,通過鞘液帶動染色的微球在液流路中逐個循序通過,儀器中紅色光源(635nm分類激光)測量微球內的染料,并識別微球編碼和分析物種類,綠色光源(532nm報告激光)測量微球報告分子熒光強度,經分析處理,將熒光信號轉化為定量濃度檢測結果。






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